iga肾病是什么病 什么是IgA肾病，病理类型主要有

iga肾病是什么病？

IgA肾病患者肾活检免疫病理检查可见肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，并以反复发作的肉眼血尿和镜下血尿为主要表现，可伴有不同程度的蛋白尿，但个体临床表现差异较大，轻者可表现为镜下血尿，严重者可呈现急进性肾炎，

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什么是IgA肾病，病理类型主要有？

IgA肾病是指肾小球系膜区以 IgA或 IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
病理类型根据LEE分级：
　　Ⅰ级：肾小球病变：绝大多数正常，偶有轻度系膜增宽（节段），伴或不伴有细胞增生；小管间质改变：正常。
　　Ⅱ级：肾小球病变：肾小球局灶系膜增殖和硬化（50%），罕见小的新月体；小管间质改变：正常。
　　Ⅲ级：肾小球病变：弥漫系膜增殖和增宽（偶尔局灶阶段），偶见小的新月体、球囊粘连；小管间质改变：局灶间质水肿，偶见细胞浸润，罕见小管萎缩。
　　Ⅳ级：肾小球病变：重度弥漫性系膜增殖，伴有硬化，部分或全部肾小球硬化，可见新月体（　　Ⅴ级：肾小球病变：病变类似Ⅳ级，但更严重，可见新月体（>45%）；小管间质改变：类似Ⅳ级，但更严重。

什么叫iga肾病？该怎样治疗？

IGA肾病在我国等东南亚地区，其发病率占原发性肾炎的30~40%。IGA肾病是传统说法，这个说法是对的，是依据传统的诊断方法获得的诊断结果。(传统的诊断方法是从在组织学的角度上来看的，是从肾脏的结构上得出的诊断结果。)但，按目前国际上的肾脏病西医治疗前沿理论，肾脏病的发病理论，已从组织学理论发展到了细胞学理论，所以肾脏病的诊断，也就从临床诊断精化为病理诊断。为此，肾脏病的科学诊断方法，就成了在细胞损伤基础上的细胞功能损害状况的分析，即，从细胞学的角度来看是，您得的是系膜细胞增生性肾小球肾炎，以IGA沉积为主。引用http://www.sbjkzx.com/dns/
这种病是怎么得的呢?发病的主要原因是，自身粘膜免疫功能缺陷的患者，在上呼吸道感染(扁桃体炎、鼻炎、咽炎等)、胃肠道或泌尿系感染时的细菌病毒作为抗原进入人体后，体内异常结构的IGA分子与自身抗体结合，形成抗原抗体免疫复合物，抗原抗体免疫复合物随血流沉积于肾小球毛细血管袢和系膜区，造成肾小球毛细血管系膜细胞的免疫损伤，系膜细胞受损后增生、增殖、活化失去滤过膜的屏障作用，此时，没有办法阻止红细胞的漏出，导致红细胞随着尿液排出体外，尿常规检查时显示红细胞有加号。同时，系膜细胞受损后会释放一系列致炎性细胞因子，这些炎性因子反过来又加重系膜细胞的损伤，形成恶性循环，使得系膜细胞合成不被降解的1型、3型胶IGA肾病在我国等东南亚地区，其发病率占原发性肾炎的30~40%。IGA肾病是传统说法，这个说法是对的，是依据传统的诊断方法获得的诊断结果。(传统的诊断方法是从在组织学的角度上来看的，是从肾脏的结构上得出的诊断结果。)但，按目前国际上的肾脏病西医治疗前沿理论，肾脏病的发病理论，已从组织学理论发展到了细胞学理论，所以肾脏病的诊断，也就从临床诊断精化为病理诊断。为此，肾脏病的科学诊断方法，就成了在细胞损伤基础上的细胞功能损害状况的分析，即，从细胞学的角度来看是，您得的是系膜细胞增生性肾小球肾炎，以IGA沉积为主。 更多知识请点击http://wenwen.soso.com/z/q479407947.htm?ch=wtk.title
这种病是怎么得的呢?发病的主要原因是，自身粘膜免疫功能缺陷的患者，在上呼吸道感染(扁桃体炎、鼻炎、咽炎等)、胃肠道或泌尿系感染时的细菌病毒作为抗原进入人体后，体内异常结构的IGA分子与自身抗体结合，形成抗原抗体免疫复合物，抗原抗体免疫复合物随血流沉积于肾小球毛细血管袢和系膜区，造成肾小球毛细血管系膜细胞的免疫损伤，系膜细胞受损后增生、增殖、活化失去滤过膜的屏障作用，此时，没有办法阻止红细胞的漏出，导致红细胞随着尿液排出体外，尿常规检查时显示红细胞有加号。同时，系膜细胞受损后会释放一系列致炎性细胞因子，这些炎性因子反过来又加重系膜细胞的损伤，形成恶性循环，使得系膜细胞合成不被降解的1型、3型胶原，导致大量的细胞外基质积聚，促使肾小球硬化，启动肾脏纤维化。通过这个发病原因不难看出，从目前国际上肾脏病西医的诊断结论上看，就成了IGA免疫复合物导致的肾小球毛细血管的系膜细胞“病”，这个“病”的“症”就是包括尿红细胞为指标的一系列身体不适。原，导致大量的细胞外基质积聚，促使肾小球硬化，启动肾脏纤维化。通过这个发病原因不难看出，从目前国际上肾脏病西医的诊断结论上看，就成了IGA免疫复合物导致的肾小球毛细血管的系膜细胞“病”，这个“病”的“症”就是包括尿红细胞为指标的一系列身体不适。

什么是IgA肾病?有哪些临床表现

IgA肾病是不伴系统性疾病，肾活检免疫荧光检查在肾小球系，膜区有以IgA为主的颗粒样沉积的一组疾病。我国IgA肾病的发生率约占原发性肾小球疾病的26％～34％。IgA肾病可发生在任何年龄，但80％的患者在16～35岁之间发病。IgA肾病的发病机理尚未完全清楚，目前较一致的看法认为它是免疫复合物引起的肾小球疾病。如果发现自己为iga肾病应该及时治疗，京东誉美肾病医院可以去看看，环境不错，治疗效果也不错。

IGA肾病

您好，IgA肾病是一种特殊类型的肾小球肾炎，建议可以采用中医为主治疗，整体调整机体免疫，改善肾脏内环境，提高肾小球滤过率，平时注意低盐、低脂、优质低蛋白饮食，少吃豆制品、辛辣刺激的食物，定期复查。

什么是原发性IgA肾病

　　一、病史及症状,　　多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。部分病人在体检时发现尿异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。,　　二、体检发现,　　大多数无异常体征，部分病人可有双肾区叩击痛，水肿和轻、中度血压升高。,　　三、辅助检查,　　多为轻、中度蛋白尿（<3g/d），血尿呈多形性、多样性或混合性。部分病人血清IgA增高，尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物（IgA-FN）增高更有意义。可有肌酐清除率降低，血尿素氮和血肌酐增高。根据临床可初步诊断IgA肾病（炎），确诊必须做肾组织免疫病理检查。