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全面评估日达仙安全度与副作用 日达仙临床应用怎么样

2023-05-24 02:38:29 互联网 未知 健康

 全面评估日达仙安全度与副作用 日达仙临床应用怎么样

全面评估日达仙安全度与副作用

一般来说,日达仙(Zadaxin,胸腺肽α1)的耐受性良好。在超过990例各种年龄患者的临床试验,没有任何由于本药引起副作用的报告,在一早期试验使用与目前配方 不同的Tα1制剂,3例出现注射处有灼热感。所有4病例都是使用同一批号药物和当转用另一新批号时所有症状均消失。在一单剂量范围试验:一例接受2.4mg/m2剂量后出现 高热,2例接受4.8和9.6mg/m2剂量后有恶心。这些剂量都是超过推荐剂量0.9mg/m2。正如其它新药一样,某些极稀少发生的副作用可能在大量商业销售使用后被发现。而这些副作 用在小规模临床试验下均未能观察出。 需特别提及一点,慢性乙肝病人接受本药治疗时,可能ALT水平短暂上升到基础值的两倍(ALT波动)以上,当ALT波动发生时本药通常继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现 。 日达仙(Zadaxin,胸腺肽α1)是一个小分子量的蛋白质分子,由人体胸腺所分泌,正常地流通在人体血循环内。外源性本品注入人体内是极安全的。已有超过10,000名各种 病人注射过日达仙(Zadaxin,胸腺肽α1),其诊断包括各种晚期癌症,老年患者,血液透析者,肝炎,免疫缺陷,病毒感染,儿童和壮年原发性免疫缺陷等。已应用的剂量 范围为0.6mg/m2到9.6mg/m2,用药期从一天到一年或更长时间(一般每周注射2次)并曾与化疗(顺铂,鬼臼乙叉苷,阿糖胞苷,异环磷酰氨,Dacarbazine 及表阿霉素)放疗或 淋巴因子(干扰素,白介素2)联合应用,均未见与本药治疗有关的明显局部或全身不良反应。 在中国约7000例用药者,仅6例出现过敏性皮疹,及偶尔在注射部位疼痛的报告。

日达仙临床应用怎么样?

国内外大量临床报道显示,日达仙广泛运用于各种病毒性疾病、免疫功能低下或免疫系统缺陷疾病。日达仙(胸腺肽α1)在病毒性疾病及免疫功能疾病治疗中被广泛使用,已为成千上万的乙型肝炎、丙型肝炎、免疫系统疾病及肿瘤患者带来了福音。