如何请临床试验研究员规范的填写CRF CRF的format有具体要求么

如何请临床试验研究员规范的填写CRF？

法规规定CRA只能”找”问题而不能”修改或回答”问题，实际上你用的办法最好，尽量跟试验现在负责的老师沟通协调，不要有事没事就找PI，那样会引起现在负责的老师的反感，或者找参与试验的老师帮忙。但一定要事先沟通好！

CRF的format有具体要求么

最近正在设计电子CRF,字体大小类型在设计模版.QES转化成.REC时,都变成统一的格式.遇到特殊符号时就直接COPY过来,不知道我的做法妥不妥当~~请各位指点.特别是特殊符号怎么编辑到.QES文件中??

请问谁可以告诉我临床试验收表的时候有哪些注意事项

收表之前：好好核对，主要是方案，还有SOP，发现问题及时汇报
收表时：确认所有问题均已解决
收表后：填写CRC交接表，也就是让研究者签字准许你拿走。并与数据部门交接。
在之后，可能有差异需要解决