怎样使用甲巯咪唑片治疗甲亢 甲巯咪唑片的有什么副作用，能长期吃用

怎样使用甲巯咪唑片治疗甲亢

甲巯咪唑片治疗甲亢成人常用量
　　开始剂量一般为一日30mg（6片），可按病情轻重调节为15～40mg（3～8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5～15mg（1～3片），疗程一般18～24个月。
　

甲巯咪唑片的有什么副作用，能长期吃用

你好，根据你服用的药物可以推测出你患有甲亢。一般不良反应较少. 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少较少见严重的粒细胞缺乏症。
个人还是建议不能经常吃，吃多了容易有耐药性。吃的时候要禁辛辣食物。

甲巯咪唑片不良反应有哪些 安全吗

赛治 甲巯咪唑片￥45.00 甲巯咪唑片是抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。那么，甲巯咪唑片有毒副作用吗?安全吗? 甲状腺毒症(thyrotoxicosis)是指由于甲状腺本身或甲状腺以外的多种原因引起的甲状腺激素增多，进人循环血中，作用于全身的组织和器官，造成机体的神经、循环、消化等各系统的兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的疾病的总称。甲状腺功能亢进症((hyperthyroidism，简称甲亢)，是指甲状腺本身的病变引发的甲状腺毒症。其病因主要是弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)、多结节性毒性甲状腺肿和甲状腺自主高功能腺瘤(Plummer病)。 甲巯咪唑片一般不良反应较少. 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少较少见严重的粒细胞缺乏症可能出现再生障碍性贫血还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。 总的来说，服用甲巯咪唑片的安全性是很高的，一般不会有副作用。 康爱多药店的价格优惠，比市面上便宜。康爱多药店致力为老百姓提高用药质量、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

甲疏咪唑片是什么药，有什么功效

甲疏咪唑片 【药品名称】 通用名称：甲疏咪唑片 英文名称：Thiamazole Tablets 汉语拼音：jiaqiu mizuo pian 【成份】 本品只要成份：甲疏咪唑。 化学名称：1-甲基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇。 分子式：C4H6N2S 分子量：114.16 【形状】 本片为白色片。 【适应症】 抗甲状腺药物。使用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；②青少年及儿童、老年患者；③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性(131)I治疗者；④手术前准备；⑤作为（131）I放疗的辅助治疗。 【规格】 5mg 【用法用量】 1.成人：开始剂量一般为一日 30mg（6片），可按病情轻重调节为15mg~40mg（3片~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5mg~15mg（1片~3片），疗程一般15个月~24个月。 2.小儿：开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg,分次口服。维持量约减半，按病情决定。 【不良反应】 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合症。罕见肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。 【禁忌】 哺乳期妇女禁用。 【注意事项】 1.服药期间宜定期检查血象。 2.孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3.对诊断的干扰：甲疏咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）个丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氨酶升高。 【孕妇及哺乳期妇女禁用药】 哺乳期妇女禁用，孕妇慎用。 【儿童用药】 小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低。 【老年用药】 老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低，应及时减量或加用甲状腺片。 【药物相互作用】 1.与抗凝药合用，可增强抗凝作用。 2.高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，是抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。故在服用本品前避免服用碘剂。 3.磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、拖拉唑林、维生素B12、磺酰胺脲类等都有抑制甲状腺功能和甲状腺肿大的作用那个，故合用本品须注意。 【药物过量】 如发现甲状腺功能减退，应及时减量或加用甲状腺片。 【药理毒理】 本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察倒可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。 【药代动力学】 本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率为70%~80%，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，Tv2约3小时，其生物学效应能相当长时间。甲疏咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄，易通过胎盘并能经乳汁分泌。 【贮藏】 密闭保存。 【执行标准】 《中国药典》2005年版二部