孩子得川琦病是什么原因导致的 川崎病怎么引起的

孩子得川琦病是什么原因导致的

川崎病又叫皮肤黏膜淋巴结综合征。是以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病，发病可能与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关。说的简单点，就是病因不明，不知道什么原因导致自身免疫组织攻击自己的血管壁，导致一系列自身免疫反应。所以治疗也只是对症，减少自身抗体对身体的伤害，等待其自然恢复（这个病本身是能自然痊愈的）。这个病最烦人的地方是可能引起心血管的问题，所以恢复以后要根据医嘱定期随访心血管情况（一般是心脏彩超），如果出现问题要及时治疗。

川崎病怎么引起的

川崎病（Kawasaki disease），也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。 病因尚未明确。该病呈一定的流行及地主性，临床表现有发热、皮疹等，推测与感染有关。一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、逆转录病毒（retrovirus），或链球菌、丙酸杆菌感染。1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出支原体、立克次体、尘螨为该病病原，亦未得到证实。也有人考虑环境污染或化学物品过敏可能是致病原因。 研究表明该病在急性期存在明显的免疫失调，在发病机理上起重要作用。急性期外周血T细胞亚群失衡，CD4增多，CD8减少，CD4/CD8比值增加。此种改变在病变3～5周最明显，至8周恢复正常。CD4/CD8比值增高，使得机体免疫系统处于活化状态，CD4分泌的淋巴因子增多，促进B细胞多克隆水活化、增殖和分化为浆细胞，导致血清IgM，IgA，IgG，IgE升高，活化T细胞分泌高浓度的白细胞介素（1L-1，4，5，6）、r-干扰素（IFN-r）、肿瘤坏死因子（TNF）。这些淋巴因子、活性介素均可诱导内皮细胞表达和产生新抗原；另一方面又促进B细胞分泌自身抗体，从而导致内皮细胞溶细胞毒性作用，内皮细胞损伤故发生血管炎。1L-11L-6、TNF增高尚可诱导肝细胞合成急性反应性蛋白质，如C反应蛋白、αr-抗胰蛋白酶、结合珠蛋白等，引起该病急性发热反应。该病患者循环免疫复合物（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。CIC在该病的作用机理还不清楚，但该病病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。一般多认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。

川崎病是怎么引起的

川崎氏病Kawasakis disease的发病原因不明，主要症状包括儿童有发烧，眼睛，手，脚，嘴和舌头红肿。川崎氏病通常在一两个月内自行消退。但是有少数儿童可能会发生血管炎和冠状动脉瘤的后遗症。
　　本病通常用高剂量的阿司匹林（水杨酸）和丙种球蛋白治疗。不是用抗生素等消炎药治疗的。治疗目标是降低发烧，防止心脏受损。减少并发症的风险。

川奇病的病因是有什么引起的?

意见建议： 川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是以血管炎为中心的全身性脏器炎症如心脏,肾脏,消化道等,多发于4岁以下婴幼儿,近年来发病率呈逐年上升趋势,并取代了风湿热而成为儿童期重要的获得性心脏病.川崎病的病因至今未明,它所引起的发热,皮疹,淋巴结肿大均不足虑,因为这都是一过性的.其严重危害是对心脏,血管的损害,是永久性的,发病率为13~20％,主要累及冠状动脉,表现为冠状动脉炎,冠状动脉扩张,冠状动脉瘤,冠状动脉栓塞等.冠状动脉是供应心肌的血管,出现血栓易引起心肌缺血,导致心绞痛及心肌梗塞的发生一旦冠状动脉瘤不慎破裂,还会引发猝死.当然,除心脏症状外,还累及肾脏,消化道出现腹痛,腹泻,尿检还可发现白细胞及蛋白. 川崎病在目前还没有特效疗法,医生确定是川崎病后,如发病后的9天内能及时使用阿斯匹林的话,宝宝很快就会退烧,大约一个星期时就会痊愈,而且患上动脉扩张的几率不到5%,如果治疗的太迟,动脉扩张的几率为25%.同时配合使用丙种球蛋白也可预防冠状动脉病变,但有时宝宝会出现过敏反应,如心跳加速,呼吸困难,血压下降,发烧,出红疹等,必须在医生的监护下才能使用. 实际上,即使诊断不正确也不会影响治疗,因为任何医生都习惯用抗生素,退热药对付持续的高烧.但如果单独使用抗生素是没有效果的.同其它疾病引起的发烧一样,要多给宝宝喝一些水,最好是果汁. 只要积极的对症治疗即可恢复健康!